VIZUALIZARE PLATFORMA

PROGRAMARE VACCINARE

(Manual de utilizare privind Platforma națională de programare pentru vaccinarea împotriva COVIT-19 - click aici!)

ETAPA 1

Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor

ETAPA 2

Experții Agenției Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, ținând cont de criteriile și cerințele impuse de legislație și procedurile existente 

    AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:

  • EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experți și companiile producătoare;
  • Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;

ETAPA 3

Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului

 

ETAPA 4

Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare

 

 

Caută în site

Formă de logare

Statistici

Afișări articole
445384
 
Copyright © 2021 Casa Corpului Didactic Mehedinti. Concept si design by Alin Neaga.